Tecnologia di parassitismo cerebrale

Come installare un microchip nel tuo cervello

Jean-Pierre Petit e François Lescure

24 ottobre 2005

È semplicissimo. Ma prima di spiegarti il trucco, una breve osservazione. La tecnologia non fa altro che imitare il mondo vivente fin dall'origine dei tempi. I vestiti sono una pelle artificiale, un mantello. La prima pietra lavorata imita il dente, il corno, il morso. Il fuoco permette di predigerire gli alimenti e di espandere il "raggio d'azione alimentare". Gli occhiali sono cristallini artificiali. I libri sono "memorie esterne", contenitori di informazioni trasmissibili. Prosegui. Le molecole sintetiche prodotte dall'industria farmaceutica prolungano, con maggior o minore successo, le farmacopee naturali. I veleni dei bushmen imitano quelli dei serpenti. Per fare una lista di queste analogie, non finiremmo mai.

Arriviamo quindi al parassitismo. I primi parassiti sono i virus. Esistono numerosi casi di parassitismo in cui l'agente estraneo si insedia nel cervello o nel sistema nervoso di animali, modificandone il comportamento. Un certo insetto si getta nell'acqua e si "suicida" per essere a sua volta ingoiato da un altro animale, nel quale il parassita può continuare il suo "ciclo vitale", non distrutto né digerito, ma espulso altrove, in un altro luogo. Altri insetti si posano in cima a steli d'erba, cosa che normalmente non fanno mai, per essere ingoiati dagli uccelli, che trasportano il parassita su grandi distanze, e lo ritrovano integro, vivo, nelle loro feci. Molti parassiti funzionano con un sistema di ospiti successivi.

I "microchip", versioni molto più sofisticate dei dispositivi RFID (Radio Frequency Identification Devices), o "etichette elettroniche", rappresentano la versione tecnologica del parassitismo. L'azienda alien technology li produce per scopi diversi e vari. Visita il sito. Le applicazioni militari sono presentate senza alcun imbarazzo. Si sa già che le nanotecnologie, molto più avanzate di quanto un popolo incolto potrebbe immaginare, permettono già di produrre microchip con un diametro di circa cento micron, cioè un decimo di millimetro: più piccoli di un granello di sabbia. Delle dimensioni del punto che conclude questa riga. L'azienda Gillette aveva progettato di impiantare tali marcatori sui suoi rasoi. Ma l'opposizione delle associazioni dei consumatori americani ha fatto naufragare il progetto. È solo rimandato.

Per l'industria tessile questi microchip possono essere inseriti... nei fili del tessuto. La tecnica è già pronta e sperimentata con successo. Basterà che le persone si abituino semplicemente all'idea.

Resta il salto concettuale fondamentale: accettare che il microchip possa essere integrato nel corpo degli individui. Ovunque si lodano i vantaggi di una tale soluzione. Dati medici, identificazione di individui considerati pericolosi, di persone con tendenze sessuali devianti. Poi, un giorno, identificazione semplice e generica. Come disse qualcuno un tempo: "Perché rifiutare questa tecnica, se non hai nulla da nascondere?".

Ho già descritto un sistema che permette di impiantare decine o centinaia di milioni di microchip microscopici in esseri umani attraverso una vasta operazione di vaccinazione. Così gli esseri umani si doterebbero da soli, senza saperlo, di questi dispositivi. Non è forse una meravigliosa soluzione, senza violenza né costrizione?

Ma come fare perché questi microchip arrivino nel posto in cui potrebbero essere più utili: nel cervello? Dovremmo immaginare un sistema sofisticato in grado di trasportarli nei nostri encefali?

Neanche per sogno. Lo fanno da soli. Basta che questi microchip abbiano una densità inferiore a quella del sangue. Ti spiego. Naturalmente non ne inseriremo uno solo nell'ampolla del vaccino salvifico, ma diversi. Il sangue trasporterà queste minuscole "bolle". Non ho scelto questo termine a caso. Hai sentito parlare degli incidenti da immersione, degli incidenti da decompressione. Gli alveoli polmonari costituiscono l'interfaccia naturale attraverso cui avviene l'ossigenazione, ma anche il rilascio dei gas dal sangue. Il sangue, come ogni liquido, può assorbire molecole gassose in modi diversi. L'ossigeno si lega ai globuli rossi per formare l'ossiemoglobina, che permette così all'ossigeno raccolto di essere trasportato alle cellule. L'azoto si dissolve anche nel sangue. A una pressione data, un certo numero di molecole di azoto per centimetro cubo di sangue. Quando la pressione aumenta, questo numero cresce.

Quando il subacqueo risale, l'azoto emerge dalla massa sanguigna. Se la risalita è abbastanza lenta, non si formano bolle. Il rilascio di azoto avviene allora tranquillamente nei polmoni, all'interfaccia, in quella parte delicata delle vacuole dove il flusso sanguigno entra in contatto con l'aria nei polmoni. Per capire meglio, prendi una bottiglia di champagne. Quando la apri, la superficie libera dello champagne rappresenta la sua interfaccia di rilascio dei gas. Questa permette a un certo numero di molecole di CO2 di uscire dal liquido al secondo. Lasciando fuoriuscire il gas lentamente, fai in modo che la pressione esterna scenda gradualmente, non troppo bruscamente. Così il rilascio avviene senza formazione di bolle. Dopo un certo tempo puoi mettere lo champagne all'aria aperta. Non ci sono più problemi. Tutto il CO2 è stato espulso attraverso i due o tre centimetri quadrati di superficie libera vicino al collo della bottiglia.

Ma se la diminuzione di pressione è troppo rapida, si formano subito delle bolle. Nello stesso modo, nel sangue del subacqueo. I piani di decompressione sono utilizzati per assicurare che il sangue del subacqueo non si decomprima troppo rapidamente e che il rilascio avvenga gradualmente, senza formazione di bolle, nelle vacuole polmonari, all'interfaccia. In caso di "risalita troppo rapida", di decompressione troppo brusca, si formano bolle in tutta la massa sanguigna. I problemi cominciano quando queste piccole bolle vengono trasportate lungo i capillari. Possono bloccare il flusso sanguigno. Se questi capillari alimentano organi del corpo che non sopportano bene l'ipossia, che non sopravvivono in condizioni di apnea, questi organi possono subire danni.

Si sa che il sistema nervoso è un grande consumatore di ossigeno e, di conseguenza, soffre molto quando ne è privato. I nostri nervi sono alimentati da ossigeno tramite una rete di capillari. In caso di ostruzione da bolle di azoto, questi possono essere danneggiati, distrutti.

I reticoli di capillari possono essere strutturati in due modi diversi, con o senza anastomosi (il termine è nel Larousse). Nei reticoli anastomosati, i minuscoli vasi sanguigni si comunicano tra loro in molti modi. È quindi una questione di organizzazione topologica del microreticolo sanguigno:

Possiamo paragonare questi capillari a corridoi. In un reticolo anastomosato, se un corridoio è ostruito, si può passare da un corridoio vicino. "Noi" è il flusso sanguigno, che trasporta ossigeno. In un reticolo anastomosato, se una bolla si incastra da qualche parte, una circolazione compensatoria può intervenire, continuando a fornire ossigeno al tessuto. In un reticolo non anastomosato sarà più problematico, forse addirittura impossibile, e se l'ostacolo persiste troppo a lungo, la necrosi colpirà l'organo (alcune decine di...)